ONU: 800.000 latinoamericanos con VIH carecen de tratamiento

En Latinoamérica hay 1,6 millones de portadores del VIH, lo que implica que la mitad de los portadores carecen de tratamiento, según Onusida. Del total, 150.000 viven en Centroamérica

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Hoy en día, 40 millones de personas están infectadas con SIDA | AP

Unos 800.000 portadores del VIH, el virus que causa el sida, carecen de acceso a los tratamientos médicos en América Latina, lamentó este viernes en Guatemala el director regional de Onusida, César Antonio Núñez.

"Se han registrado avances en el acceso a tratamiento, pero todavía falta. América Latina ha promovido el acceso universal a la prevención, el tratamiento y la atención, pero todavía hay obstáculos para alcanzar las metas establecidas", sostuvo Núñez en rueda de prensa.

Dijo que el estigma y los prejuicios hacia quienes portan el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana),además de la falta de recursos, son los obstáculos que impiden mayores avances en la lucha por alcanzar enAmérica Latina la meta de "cero nuevas infecciones, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida".

En Latinoamérica hay 1,6 millones de portadores del VIH, lo que implica que la mitad de los portadores carecen de tratamiento, según Onusida. Del total, 150.000 viven en Centroamérica.

En Guatemala "se conocen de 7.500 nuevas infecciones al año, es decir 21 personas al día en promedio", afirmó Patricia Rivera, coordinadora de Onusida en el país.

Núñez dijo que del 8 al 10 de junio en la ONU en Nueva York los países van a "exponer cómo ha sido la respuesta a los compromisos adquiridos hace 10 años", cuando se aprobó la Declaración del Compromiso sobre el VIH/Sida.

"Nada se puede hacer si se trabaja aisladamente. Hay que avanzar en conjunto, gobierno y sociedad civil, para alcanzar los frutos deseados", subrayó Rivera.

TMC278 Edurant (rilpivirine)

EEUU aprueba nuevo tratamiento   contra el VIH

20-05-2011 / 20:30 h

La agencia federal dijo en un comunicado que el medicamento Edurant (rilpivirine), fabricado por Raritan, está dirigido a pacientes que jamás se han sometido a tratamiento contra la infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

El fármaco, que pertenece a la categoría de inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa, debe utilizarse como parte de un tratamiento con al menos otros dos medicamentos contra la reproducción del VIH, explicó la FDA.

El medicamento, también conocido como TMC278, se toma una vez al día con comida y ofrece otra opción de tratamiento para los pacientes infectados con el virus, agregó.

Edurant fue aprobado tras la realización de dos pruebas clínicas con 1.368 adultos que no habían recibido antes ningún tratamiento contra el VIH, así como una prueba más extensa del medicamento.

Durante las pruebas, los pacientes fueron asignados de forma aleatoria a tratamientos con la rilpivirine o efavirenz (Sustiva), y con otros fármacos contra el VIH.

En las dos pruebas clínicas, en el 83 por ciento de los que recibieron rilpivirine se logró suprimir la reproducción del virus a niveles indetectables, mientras que lo mismo ocurrió entre el 80 por ciento de los que recibieron efavirenz.

"Los pacientes pueden responder de forma distinta a varios fármacos contra el VIH, o experimentar diversos efectos secundarios.

La aprobación de Edurant por parte de la FDA provee una opción de tratamiento adicional para quienes comienzan terapia contra el VIH", dijo Edward Cox, un encargado en la oficina de evaluación de nuevos fármacos en la FDA.

Los efectos secundarios más comunes entre pacientes que tomaron Edurant incluyeron depresión, insomnio, dolores de cabeza y sarpullido.

Las autoridades advirtieron de que Edurant no cura las infecciones con VIH y que los pacientes deben mantener un tratamiento continuo con el nuevo fármaco para controlar la infección y reducir la propensión a enfermedades causadas por el virus. EFE

MSF

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