Antibiótico

Antibiótico

Anuncio público aproximadamente de1944, durante la Segunda Guerra Mundial, sobre la actividad de la penicilina, uno de los primeros antibióticos comercializados.

Un antibiótico (del griego αντί - anti, "en contra" + βιοτικός - biotikos, "dado a la vida"1 2 ) es una sustancia química producida por un ser vivo o derivada sintética de ella que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente bacterias. Los antibióticos se utilizan en medicina humana, animal u horticultura para tratar infecciones provocadas por gérmenes. Normalmente los antibióticos presentan toxicidad selectiva, siendo muy superior para los organismos invasores que para los animales o los seres humanos que los hospedan,3 aunque ocasionalmente puede producirse una reacción adversa medicamentosa, como afectar a la flora bacteriana normal del organismo. Los antibióticos generalmente ayudan a las defensas de un individuo hasta que las respuestas locales sean suficientes para controlar la infección.4 Un antibiótico esbacteriostático si impide el crecimiento de los gérmenes, y bactericida si los destruye,5 pudiendo generar también ambos efectos, según los casos.6

En términos estrictos o históricos, un antibiótico es una sustancia secretada por un microorganismo, que tiene la capacidad de afectar a otros microorganismos. Tal es el caso del propóleos producido por las abejas para proteger su colmena de bacterias y hongos que puedan afectarla, así como también las propiedades antibacterianas de cierto componente del liquen Usnea. El término antibiótico fue utilizado por primera vez por Selman Waksman en 1942 para describir ciertas «influencias antibióticas», es decir, aquellas formulaciones antagonistas al crecimiento de microorganismos y que son derivadas de otros organismos vivos.7 Esa definición, por ende, excluye a aquellas sustancias naturales, como el jugo gástrico y elperóxido de hidrógeno, que pueden matar a un microorganismo y que no son producidos por otros microorganismos. En la actualidad la definición de un antibiótico está siendo usada para incluir a los antimicrobianos sintéticos o quimioterapéuticos antimicrobianos como las quinolonas, sulfamidas y otros agentes antimicrobianos derivados de productos naturales y aquellos con propiedades antibióticas descubiertas empíricamente.7

El objetivo del tratamiento con antibióticos es conseguir la erradicación del microorganismo patógeno. Para ello es necesario seguir una posología que consiga que en el foco de la infección se alcance una concentración del medicamento superior a la mínima concentración capaz de inhibir al microorganismo8 durante el tiempo suficiente. La automedicación con antibióticos supone un serio problema de salud pública, pues la inadecuada elección del antibiótico y, especialmente, una incorrecta posología, puede generar poblaciones de bacterias resistentes a dicho antibiótico. Por otro lado, los antibióticos y antimicrobianos son totalmente inefectivos en las enfermedades virales, por lo que su uso debe evitarse en estos casos.9








Historia

Historia de la medicina





Paul Ehrlich, descubridor del primer antibiótico usado para tratar la sífilis.

A pesar de que los potentes compuestos antibióticos para el tratamiento de enfermedades humanas causadas por bacterias, tales como la tuberculosis, peste bubónica o la lepra, no se aislaron e identificaron hasta el siglo XX, el uso más remoto de los antibióticos tuvo lugar en China hace más de 2500 años.10 Se sabía entonces que la aplicación de la cuajada mohosa de la soya sobre ciertas infecciones traía beneficios terapéuticos.

Muchas otras culturas antiguas, entre ellos los antiguos egipcios y griegos usaban moho y ciertas plantas para el tratamiento de infecciones debido a que contenían antibióticos. Este fenómeno recibe del nombre de antibiosis.11 El principio de antibiosis fue descrito en 1877 cuando Louis Pasteur y Robert Kochobservaron que un bacilo en el aire podía inhibir el crecimiento de la bacteria Bacillus anthracis.12

El primer antibiótico descubierto fue la penicilina, en 1897 por Ernest Duchesne, en Francia, quien trabajaba con hongos del género Penicillium, aunque su trabajo no recibió la atención de la comunidad científica. La investigación en el campo de la terapéutica antibiótica moderna comenzó en Alemania con el desarrollo del antibiótico de corto espectro Salvarsan por Paul Ehrlich en 1909.3 Ese descubrimiento permitió el tratamiento efectivo de la sífilis, un amplio problema de salud pública en la época.13 Ese medicamento, efectivo también para combatir otras infecciones por espiroquetas, ya no se emplea en el presente. Más adelante Alexander Fleming (1881-1955), un médico británico, estaba cultivando una bacteria (Staphylococcus aureus) en un plato de agar, el cual fue contaminado accidentalmente por hongos. Luego él advirtió que el medio de cultivo alrededor del moho estaba libre de bacterias, sorprendido, comenzó a investigar el porqué. Fleming ya había trabajado previamente en las propiedades antibacterianas de la lisozima, y por ello pudo hacer una interpretación correcta de lo que vio: que el hongo estaba secretando algo que inhibía el crecimiento de la bacteria. Aunque no pudo purificar el material obtenido (el anillo principal de la molécula no era estable frente a los métodos de purificación que utilizó), informó del descubrimiento en la literatura científica. Debido a que el hongo era del género Penicillium (concretamente P. notatum), denominó al producto penicilina.

Más de 10 años después, Ernst Chain y Howard Walter Florey se interesaron en el trabajo de Fleming y produjeron una forma purificada de la penicilina. Un antiguo alumno de Fleming, Cecil George Paine, realizó las primeras experiencias clínicas con penicilina en neonatos aquejados de oftalmía neonatal logrando el éxito en 1930.14 Paine no publicó estos resultados, cosa que sí hicieron Chain y Florey más adelante. Los tres investigadores, Fleming, Chain y Florey, compartieron el premio Nobel de Medicinaen 1945. En 1939, René Dubos aisló la gramicidina, uno de los primeros antibióticos usados fabricados comercialmente e indicado en el tratamiento de heridas y úlceras.15 Debido a la necesidad imperiosa de tratar las infecciones provocadas por heridas durante la II Guerra Mundial, se invirtieron muchos recursos en investigar y purificar la penicilina, y un equipo liderado por Howard Florey tuvo éxito en producir grandes cantidades del principio activo puro en 1940. Los antibióticos pronto se hicieron de uso generalizado desde el año 1943.

En marzo de 2000, médicos del hospital San Juan de Dios de San José (Costa Rica) publicaron manuscritos de Clodomiro Picado que explican sus experiencias entre 1915 y 1927 acerca de la acción inhibitoria de los hongos del género Penicillium en el crecimiento de estafilococos y estreptococos infecciosos,16 motivo por el cual es reconocido como uno de los precursores del antibiótico penicilina, descubierta por Fleming en 1928. El informe con los resultados de los tratamientos realizados con la penicilina por Picado fueron publicados por la Sociedad de Biología de París en 1927.17

El descubrimiento de los antibióticos, así como de la anestesia y la adopción de prácticas higiénicas por el personal sanitario (por ejemplo, el lavado de manos y utilización de instrumentos estériles), revolucionó la sanidad y se convirtió en uno de los grandes avances de la historia en materia de salud. A los antibióticos se les denomina frecuentemente "balas mágicas", término usado por Ehrlich, por hacer blanco en los microorganismos sin perjudicar al huésped.13
Mecanismo de acción





Representación de un péptidocorto (verde) precursor de la pared celular de una bacteria unido al antibiótico vancomicina (azul). El péptido en cuestión se une a la vancomicina por cinco enlaces de hidrógeno (líneas punteadas).

Debido a que los antibióticos tienen efectos sobre una diversidad de bacterias, sus mecanismos de acción difieren basados en las características vitales de cada organismo y que, por lo general, son objetivos que no existen en las células de mamíferos.
Pared celular

Algunos antibióticos ejercen su función en regiones y orgánulos intracelulares, por lo que son ineficaces en bacterias que contengan una pared celular, a menos que se logre inhibir la síntesis de esta estructura exterior, presente en muchas bacterias, pero no en animales. Muchos antibióticos van dirigidos a bloquear la síntesis, exportación, organización o formación de la pared celular, específicamente los enlaces cruzados del peptidoglicano, el principal componente de la pared celular, sin interferir con los componentes intracelulares.18 Esto permite alterar la composición intracelular del microorganismo por medio de la presión osmótica. Como la maquinaria intracelular permanece intacta, ello aumenta la presión interna sobre la membrana hasta el punto en que ésta cede, el contenido celular se libera al exterior, y la bacteria muere. También permiten la entrada de otros agentes antimicrobianos que no pueden atravesar la pared celular.3 Algunos ejemplos clásicos son:


la bacitracina: del grupo de los péptidos, inhibe al transportador lipídico del peptidoglucano hacia el exterior de la célula.


la penicilina: en el grupo de los betalactámicos, inhibe la transpeptidación, una reacción en la que se producen los enlaces cruzados de la pared celular y bloquea los inhibidores de las autolisinas.


las cefalosporinas: otro tipo de moléculas que inhiben la transpeptidación, por unión a las proteínas PBPs, implicadas en la última fase de la formación de la pared celular.
Membrana celular

Ciertos antibióticos pueden lesionar directa o indirectamente —al inhibir la síntesis de los constituyentes— la integridad de la membrana celular de las bacterias y de ciertos hongos. Las polimixinas, por ejemplo, son antibióticos que actúan como surfactante o detergente que reacciona con los lípidos de la membrana celular de las bacterias. Ello destruye la integridad de la permeabilidad de la membrana. Los elementos hidrosolubles y algunos que son tóxicos para el germen, pueden así entrar sin restricción al interior celular.18 La gramicidina A forma poros o canales en las bicapas lipídicas.
Acción sobre ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas

Algunos antibióticos actúan bloqueando la síntesis del ADN, ARN, ribosomas, ácidos nucleicos o las enzimas que participan en la síntesis de las proteínas, resultando en proteínas defectuosas.3 Lamitomicina es un compuesto con estructura asimétrica y que se fija a las hélices del ADN e inhibe o bloquea la expresión de la enzima ADN polimerasa y, por ende, la replicación del ADN y el ensamblaje de las proteínas. La actinomicina, por su parte, ejerce su mecanismo en la misma manera que la mitomicina, solo que es una molécula simétrica.

Las sulfamidas son análogos estructurales de moléculas biológicas y tienen parecido a las moléculas normalmente usadas por la célula diana. Al hacer uso de estas moléculas farmacológicas, las vías metabólicas del microorganismo son bloqueadas, provocando una inhibición en la producción de bases nitrogenadas y, eventualmente, la muerte celular.

Las quinolonas y fluoroquinolonas actúan sobre enzimas bacterianas del tipo girasas y topoisomerasas del ADN, responsables de la topología de los cromosomas, alterando el control celular sobre la replicación bacteriana y produciendo una alteración en la lectura del mensaje genético.18
Acción sobre los ribosomas

Aproximadamente la mitad de los antibióticos actúan por inhibición de los ribosomas bacterianos, los orgánulos responsables de la síntesis de proteínas y que son distintos en composición de los ribosomas en mamíferos. Algunos ejemplos incluyen los aminoglucósidos (se unen de forma irreversible a la subunidad 30S del ribosoma), las tetraciclinas (bloquean la unión del ARNt aminoacil al complejo ARNm-ribosoma), eritromicina (se fijan de manera específica a la porción 50S de los ribosomas bacterianos) y la doxiciclina.18
Clases de antibióticos

Atendiendo a la relación entre actividad y concentración, se puede hablar de tres categorías de antimicrobianos:6


Los que producen una acción bactericida poco relacionada con la concentración. Esto ocurre con los betalactámicos y los glucopéptidos.


Los que poseen actividad bactericida dependiente de la concentración, como los aminoglucósidos y las fluoroquinolonas.


Los que se comportan preferentemente como bacteriostáticos como los macrólidos, tetraciclinas y cloranfenicol.

En atención a su estructura química se pueden clasificar como:


Clases de antibióticos agrupados por estructuraPlegar


Nombre genérico

Nombre comercial

Usos frecuentes

19 Posibles efectos adversos

19 Mecanismo de acción


Aminoglucósidos


Amikacina20

Amikin

Infecciones severas causadas por bacterias Gram negativas, como Escherichia coli y Klebsiella. La tobramicina es especialmente activa frente a Pseudomonas aeruginosa. La neomicina se indica para profilaxis de cirugía abdominal. Efectivo contra bacterias anaeróbicas (más no los facultativos). Pobre actividad frente a bacterias Gram positivas. La netilmicina es activa frente a varios organismos resistentes a la gentamicina y tobramicina.21


Sordera(especialmente en combinación condiuréticos de asa)


Vértigo (toxicidad delnervio vestibulococlear)


Daño renal(especialmente en combinación concefalosporinas)

Se une a la unidad 30S del ribosoma, provocando una alineación y reconocimiento anormal por el ARN, por lo que inhibe la síntesis de proteínas.


Gentamicina

Garamicina


Kanamicina

Kantrex


Neomicina

Neosporin


Netilmicina

Netromicina


Estreptomicina


Tobramicina

Nebcin


Paromomicina

Humatin


Ansamicinas


Geldanamicina

Experimental: antibiótico antitumor


Toxicidad gastrointestinal leve


Alteraciones de parámetros sanguíneos consistentes con nefro y hepatotoxicidad reversibles22

La geldanamicina impide la incorporación de la hsp23 al trímero 90/90- Imph; ello bloquea la formación del oncogén HER-2. La herbimicina reduce la fosforilación en residuos tirosina de sustratos celulares y disminuyen selectivamente la Cox-2 sin modificar Cox-1.23


Herbimicina

Herbamicina A


Carbacefem


Loracarbef

Lorabid

Infecciones respiratorias altas e infecciones urinarias.

Ocasionalmentetrombocitopenia.24

Inhibición de la síntesis de la pared celularbacteriana.


Carbapenem


Ertapenem

Invanz

Bactericidas para las Gram positivas y Gram negativas por lo que se usa para cobertura de amplio espectro de manera empírica. (Nota: MRSA resistente a esta clase.) Imipenem se combina con cilastatina para reducir la inactivación y toxicidad en los túbulos renales. Ertapenem tiene mejor actividad frente aenterobacterias.25


Malestar estomacal ydiarrea


Náuseas


Convulsiones en pacientes con alto riesgo


Dolor de cabeza


Rash y alergias

Mecanismo betalactámico: previene la división celular bacteriana inhibiendo la síntesis de lapared celular.


Doripenem

Finibax


Imipenem/Cilastatina

Primaxina


Meropenem

Merrem


Cefalosporinas (de primera generación)


Cefadroxilo

Duricef

Al igual que las penicilinas, todas las cefalosporinas tienen un anillo betalactámico, por lo que son también antibióticos bactericidas. Cocos Gram positivos, Proteus, Escherichia coli y Klebsiella.


Malestar estomacal ydiarrea


Náuseas (con la ingesta de alcohol)


Reacciones alérgicas

Igual que los otros betalactámicos: interrumpen la síntesis de peptidoglicano, una capa de la pared celular, aunque son menos sensibles a las betalactamasas.


Cefazolina

Ancef


Cefalotina

Keflin


Cefalexina

Keflex


Cefradina

Veracef


Cefalosporinas (de segunda generación)


Cefaclor

Ceclor

Son más eficaces que la penicilina frente a los bacilos Gram negativos, e igual de eficaces frente a los cocos Gram positivos.3 Cocos Gram positivos,Haemophilus influenzae, Enterobacter, Neisseria, Proteus, Escherichia coli yKlebsiella.


Malestar estomacal ydiarrea


Náuseas (con la ingesta de alcohol)


Reacciones alérgicas

Igual que los otros betalactámicos: interrumpen la síntesis de peptidoglicano, una capa de la pared celular.


Cefamandol

Mandol


Cefoxitina

Mefoxitin


Cefprozil

Cefzil


Cefuroxima

Ceftina, Zinnat


Cefalosporinas (de tercera generación)


Cefixima

Suprax

Las cefalosporinas se emplean en el tratamiento de serias infecciones por organismos resistentes a otros betalactámicos, como ciertas presentaciones de meningitis, y en la profilaxis previa a cirugía ortopédica, del abdomen ypelvis.


Malestar estomacal ydiarrea


Náuseas (con la ingesta de alcohol)


Reacciones alérgicas

Igual que los otros betalactámicos: interrumpen la síntesis de peptidoglicano, una capa de la pared celular.


Cefdinir

Omnicef


Cefditoren

Meiact


Cefoperazona

Cefobid


Cefotaxima

Claforan


Cefpodoxima

Vantin


Ceftazidima

Fortaz


Ceftibuten

Cedax


Ceftizoxima

Cefizox


Ceftriaxona

Rocephin


Cefalosporinas (de cuarta generación)


Cefepime

Maxipime

Mayor cobertura en contra de Pseudomonas y organismos Gram positivos.


Igual que otras cefalosporinas

Impiden la síntesis de peptidoglicano.


Cefaclidina

Cefclidin


Cefalosporinas (de quinta generación)


Ceftobiprol

Zevtera

Actividad adicional contra el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina


Igual que otras cefalosporinas

Impiden la síntesis de peptidoglicano.


Glicopéptidos


Teicoplanina

Targocid

Pacientes críticamente enfermos y con hipersensibilidad demostrada a losbetalactámicos

Reversibles:


Alergia, dolor


Nefrotoxicidad


Neutropenia


Sordera


Actúan inhibiendo la síntesis depeptidoglucano en un paso metabólico diferente a los agentes betalactámicos.


Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben la síntesis de ARN


Vancomicina

Vancocina


Macrólidos


Azitromicina

Zitromax,Sumamed, Zitrocin

Infecciones por estreptococo, sífilis, infección respiratoria, infección porMycoplasma, enfermedad de Lyme


Náuseas, vómitos y diarrea (especialmente a altas dosis)


Ictericia

Se une al ribosoma, unidad 50S por lo que inhibe la síntesis de proteínas.


Claritromicina

Klaricid


Diritromicina

Dynabac


Eritromicina

Eritocina,Eritroped


Roxitromicina

Roxitrol


Troleandomicina

(TAO)


Telitromicina

Ketek

Neumonía

Trastornos visuales, toxicidad hepática.26


Espectinomicina

Trobicin

Antimetabolito, anticáncer y activo contra gonococos27


Monobactámicos


Aztreonam

Azactam

Activo frente a bacterias Gram negativas aeróbicas, como las enterobacterias y las especies Yersinia, Plesiomonas, Aeromonas y Neisseria.28 Inactivo frente a cocos Gram positivos, anaerobios y Acinetobacter.25

Rash cutáneo, alteración de ciertas funcioneshepáticas. Seguro en la mayoría de los pacientes alérgicos a la penicilina.25

Igual que los otros betalactámicos: interrumpen la síntesis de peptidoglicano, una capa de lapared celular. Preferencia por la enzima PBP-3de bacterias Gram negativas.25


Penicilinas


Amoxicilina

Novamox,Amoxil

Amplia gama de infecciones, penicilina aún se indica en infeccionesestreptocócicas, sífilis y enfermedad de Lyme


Malestar gastrointestinal y diarrea


Alergias con serias reacciones anafilácticas


Raramente daño renal o cerebral

Igual que los otros betalactámicos: interrumpen la síntesis de peptidoglicano, una capa de lapared celular.


Ampicilina

Unasayn


Azlocilina

Securopen


Carbenicilina

Pyopen


Cloxacilina

Anaclosil


Dicloxacilina

Dicloran


Flucloxacilina

Floxapen


Mezlocilina

Baypen


Meticilina

Staphcillin


Nafcilina

Nallpen


Oxacilina

Prostafilina


Penicilina


Piperacilina

Pipracil


Ticarcilina

Timentin


Polipéptidos


Bacitracina

Infecciones del ojo, oído y vejiga, usualmente se aplica directamente en el ojo o bien inhalado a los pulmones, rara vez inyectado

Daño renal y de ciertosnervios (cuando se da inyectado)

Inhibe la síntesis de componentes delpeptidoglicano en la pared celular bacteriana29


Colistin

Interactúa con la membrana plasmáticabacteriana, alterando su permeabilidad.


Polimixina B


Quinolonas


Ciprofloxacino

Cipro,Ciproxin, Ciprobay

Infecciones del tracto urinario, prostatitis bacteriana, neumonía adquirida en la comunidad, diarrea bacteriana, infecciones por micoplasma, gonorrea. Poca actividad frente a organismos anaeróbicos.25

Náusea (raro), tendinosis(raro), puede causar acumulación de teofilinacuando se combinan.25

Inhibe la topoisomerasa, ADN girasa y otras enzimas bacterianas, inhibiendo la replicación y transcripción de ADN.


Enoxacino

Enoxin


Gatifloxacino

Tequin


Levofloxacina

Tavanic


Lomefloxacino

Loflox


Moxifloxacino

Avelox


Norfloxacino

Noroxin


Ofloxacino

Ocuflox


Trovafloxacino

Trovan


Sulfonamidas


Mafenide

Infecciones urinarias (con la excepción de sulfacetamida y mafenida); la mafenida se usa como tópico para quemaduras


Náuseas, vómitos y diarrea


Alergias


Cristales en la orina


Insuficiencia renal


Disminución del número de glóbulos blancos


Sensibilidad a la luz solar

Inhibición de la síntesis de ácido fólico, entre otras funciones inhibitorias de la síntesis deADN y ARN.


Prontosil (arcaico)


Sulfacetamida


Sulfametizol


Sulfanilimida (arcaico)


Sulfasalazina


Sulfisoxazol


Trimetoprim


Trimetoprim-Sulfametoxazol(Co-trimoxazol) (TMP-SMX)

Bactrim


Tetraciclinas


Demeclociclina

Sífilis, infecciones por Chlamydia, Mycoplasma y Rickettsia, así como acné


Malestar gastrointestinal


Sensibilidad a la luz solar


Mancha en los dientes(especialmente en niños)


Potencialmente tóxico para la madre y el fetodurante el embarazo.

Se une a la unidad 30S del ribosoma por lo que inhibe la síntesis de proteínas.30


Doxiciclina

Vibramicina


Minociclina

Minocin


Oxitetraciclina

Terramicina


Tetraciclina

Sumycin


Otros


Arsfenamina

Salvarsan

Infecciones por espiroquetas (obsoleto)

Intoxicación tipo arsénico

Liberación sostenida del compuesto RAs(OH)2, especialmente tóxico para el Treponema pallidum.


Cloranfenicol

Chloromycetin

Efectividad contra Gram-positivos y Gram-negativos, así como anaerobios

Principalmente toxicidad dosis-dependiente que afecta a la médula ósea, dando lugar a anemia aplásica,31 la cual en casos raros puede ser irreversible.

Se une de manera reversible a la unidad 50Sdel ribosoma, por lo que inhibe la síntesis de proteínas.21


Clindamicina

Cleocin

Infecciones por bacterias anaerobias, acné, profilaxis previa a la cirugía y algunos casos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.32

Principalmente diarreacausada por Clostridium difficile, la cual suele conllevar una colitis pseudomembranosa.33

Tiene efecto bacteriostático por inhibición de la síntesis de proteínas a nivel de los ribosomaspor unión a la subunidad 50S.34


Lincomicina

Lincocin

Infecciones por acné, profilaxis previa cirugía y ciertos organismos comoactinomycetes, mycoplasma y algunas especies de Plasmodium.

Colitis, ocasionalmente letal.

Similar a los macrólidos, uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.


Etambutol

Myambutol(abrev: EMB)

Antituberculosis35

Principalmente neuritis óptica.36 por lo que está contraindicado en menores de 6 años.

Inhibe la formación de la pared celular.


Fosfomicina

Monurol

Algunos casos de infección urinaria.

Bien tolerado, alta resistencia microbiana.

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.


Ácido fusídico

Fucidin

Fundamentalmente bacterias Gram positivas como ciertas especies deStaphylococcus, Streptococcus y Corynebacterium.

Ictericia, orina color oscura, ambas reversibles al suspender el tratamiento.

Inhibición de la síntesis de proteínas previniendo la recaptación del factor de elongación del ribosoma.


Furazolidona

Furoxone

Diarrea y enteritis causadas por bacterias o por protozoos, cólera y giardiasis.

Es frecuente la toxicidad que causa temblores, trastornos gastrointestinales, neuritis, etc.

Entrecruzamiento del ADN bacteriano.


Isoniazida

Laniazid

Antituberculosis

Multiples efectos adversos

Bloqueo de la biosíntesis de ácidos grasos


Linezolid

Zyvoxid

Infecciones por bacterias Gram positivas resistentes a otros antibióticos.

Leves en tratamientos a corto plazo, efectos más serios aparecen con el uso prolongado del medicamento.

Inhibición de la biosíntesis de proteínas a nivelribosomal.


Metronidazol

Flagyl o Flegyl

Protozoos y gérmenes anaerobios incluyendo Bacteroides fragilis,Fusobacterium, Veillonella, Clostridium difficile y C. perfringens, Eubacterium,Peptococcus, Giardia y Peptostreptococcus.

Orina rojiza, malestar bucal. Su uso prolongado puede causar neuropatíaperiférica.21

Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se intercala entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.37 38


Mupirocina

Bactroban

Bacteriostático a bajas concentraciones y bactericida a concentraciones elevadas.

Resistencia bacteriana frecuente.

Inhibición de la síntesis de proteínas.


Nitrofurantoína

Macrodantina,Macrobido

Fundamentalmente casos de infección urinaria.

Principalmente náuseas,vómitos y ocasionalmente síndrome pulmonar.

Daños al ADN bacteriano.


Platensimicina

Droga experimental

Desconocidos, aún en ensayos.

Inhibición de la biosíntesis de ácidos grasos.


Pirazinamida

Abrev: PZA

Antituberculoso

Principalmente dolor articular leve.39 40

Inhibición de la biosíntesis de ácidos grasos.


Quinupristin/Dalfopristin

Synercid

Estafilococos y Enterococcus faecium resistente a la vancomicina.

Dolor articular y muscular,náuseas, vómitos, dolor de cabeza, etc.

Inhibición de la síntesis proteica a nivelribosomal.


Rifampina o Rifampicina

Rifaldin

Mayormente Gram positivas y micobacteria

Sudoración, lágrimas y orina rojiza.

Se une a la subunidad β de la ARN polimerasainhibiendo la transcripción.


Tinidazol

Uretritis y vaginitis, amebiasis y giardiasis

Mareo, dolor de cabeza,somnolencia.

Producción de radicales libres tóxicos para los parásitos.


Nombre genérico

Nombre comercial

Usos frecuentes

19 Posibles efectos adversos

19 Mecanismo de acción

Criterios para el uso de antibióticos

Los antibióticos sólo deben ser usados bajo observación y prescripción de un especialista de la salud autorizado. En general no se puede consumir alcohol durante la terapia antibiótica, pues aunque no inhibe la acción del antibiótico en la mayoría de los casos, produce efectos secundarios muy similares a los de los antibióticos, potenciando el efecto indeseable de las reacciones adversas.41 El alcohol también compite con enzimas del hígado haciendo que la concentración en el plasma sanguíneo de la droga sea la inadecuada,42 como es el caso del metronidazol, algunas cefalosporinas,disulfiram, doxiciclina, eritromicina, entre otros.43

Otras consideraciones a tomar antes de la prescripción de antibióticos son:18


Conocimiento bibliográfico, para dar tratamiento empírico.


Cultivo y antibiograma (búsqueda de la sensibilidad de antibióticos).


Biodisponibilidad.


Edad y peso del paciente.


Embarazo y lactancia.


Enfermedades concomitantes.


Alergias.


Vía de administración.


Condiciones generales del paciente.


Dosificación del medicamento.


Duración del tratamiento.


Gravedad del caso.


Estado inmunológico del paciente.


Disponibilidad del medicamento en la comunidad.
Efectos adversos





Urticaria de la piel de la regióntibial anterior, por el uso de un antibiótico.

Artículo principal: Reacción adversa a medicamento

Los posibles efectos secundarios del uso de antibióticos son variados y dependen tanto del antibiótico utilizado como del paciente. Estas consecuencias adversas pueden incluir fiebre y náuseas, así como ciertas reacciones alérgicas. Uno de los efectos secundarios más comunes es la diarrea; ésta usualmente sobreviene cuando el antibiótico perturba el balance normal de la microbiota microbiana intestinal y la bacteria anaeróbica Clostridium difficile prolifera.44 Este tipo de perturbaciones no son exclusivas del sistema digestivo, pues alteran, por ejemplo, la microbiota vaginal como en el caso de la infección por el hongoCandida (candidiasis).45 La interacción medicamentosa con otros fármacos puede provocar otros efectos secundarios como, por ejemplo, un elevado riesgo de daño de un tendón cuando se combinan antibióticos del grupo de las quinolonas y un corticoesteroide sistémico.

Existe la hipótesis de que algunos antibióticos podrían interferir con la eficacia de las píldoras anticonceptivas.46 Sin embargo no existen estudios concluyentes que demuestren ese hecho; por el contrario, la mayoría de los estudios de investigación sugieren que los antibióticos no tienen efectos de interferencia con los anticonceptivos orales.47
Abuso de los antibióticos

Las formas usuales de abuso de los antibióticos incluyen la toma de antibióticos para una enfermedad no infecciosa o infección no bacteriana con fiebre, en particular el uso de antibióticos durante una infección viral, como un catarro o una gripe;9 así como la administración incompleta del antibiótico, generalmente debido a que el paciente se siente mejor una vez que la infección comienza a ceder.48 Estas situaciones pueden facilitar la aparición de poblaciones bacterianas que desarrollen resistencia antibiótica.
Animales

Existe un debate sobre la conveniencia de incluir los antibióticos en la dieta de los animales de granja sanos.48 Los opositores de esta práctica indican que conduce a la resistencia a los antibióticos, incluyendo en bacterias que infectan a los humanos, como los géneros Salmonella, Campylobacter, Escherichia coli y Enterococcus. La práctica continúa en muchos lugares, no obstante, debido a que los antibióticos en la alimentación del ganado proporcionan un aumento de peso y porque tiene sentido económico para las granjas o ranchos individuales. Entre otras razones, el uso de antibióticos en la alimentación vacuna parece promover una disminución en el grosor del intestino animal, mejorando como consecuencia la absorción de alimentos y el peso del animal.49

Se estima que más de un 70% de los antibióticos usados en los Estados Unidos se dan con los alimentos animales, como en el caso de gallineros, cerdos y ganado.50
Humanos

Un estudio de infecciones del tracto respiratorio encontró que los médicos tienden a prescribir antibióticos a paciente que se pensaba que requerían del medicamento, sin embargo, solo 1 de cada 4 de esos pacientes efectivamente los requerían.51 Existen diferentes formas de intervenir, tanto a pacientes como a sus médicos, con el fin de reducir la prescripción inadecuada de antibióticos.52 El uso excesivo de antibióticos de manera profiláctica entre viajeros puede también ser clasificado como un uso inadecuado de estos medicamentos. En general constituye un error común la utilización de la profilaxis para evitar la colonización por cualquier microorganismo, o todos ellos.53
Resistencia a los antibióticos





Microscopio electrónico de barrido mostrando alStaphylococcus aureus resistente a meticilina.

Artículo principal: Resistencia antibiótica

Uno de los efectos colaterales del mal uso o abuso de los antibióticos es que las bacterias se vuelvan resistentes a sus efectos. En la síntesis evolutiva moderna que afecta la selección genética, se requiere que muy cerca de un 100% de los organismos infectantes sean erradicados para prevenir la aparición de una resistencia microbiana. Si una subpoblación de pequeño tamaño lograse sobrevivir al tratamiento y se les permite multiplicar, la susceptibilidad promedio de esta nueva población será menor que la original, puesto que descienden de organismos que ya sobrevivieron una vez al tratamiento original.48 Con frecuencia, esta sobrevivencia proviene de un compuesto de resistencia en la bacteria que sobrevivió y que será transmitida a su descendencia.54

En 1984 la mitad de las personas con tuberculosis activa en los Estados Unidos tenía una variedad que resistía al menos a un antibiótico. Entre 1985 y 1991la tuberculosis aumentó en un 12% en los Estados Unidos y un 300% en África donde el VIH y la tuberculosis se suelen encontrar conjuntamente. ElStaphylococcus aureus resistente a meticilina es un microorganismo particularmente nocivo, que es muy común en hospitales. El estafilococo era una bacteria tremendamente susceptible a la penicilina en los años 1940 y que en el presente, casi todas las cepas de esa bacteria son resistentes a la penicilina y muchas de ellas son también resistentes a nafcilina, de modo que sólo queda el uso de drogas como la vancomicina para el tratamiento de algunas cepas resistentes. Otra bacteria resistente a poderosos antibióticos es la cepa de Enterococcus resistentes a la vancomicina.55

Así como el S. aureus, muchas otras bacterias causantes de enfermedades en el mundo se están volviendo resistentes a los tratamientos antibióticos más comunes. Ello ocurre cuando en la bacteria ocurren cambios o adaptaciones que le permiten sobrevivir aún en la presencia de un antibiótico que en alguna ocasión era capaz de matar o inhibir al germen.9 Varios estudios han demostrado una fuerte asociación entre el asistir a guarderías y un aumento en la frecuencia de niños portadores de Streptococcus pneumoniae especialmente cepas resistentes a la penicilina y otros antibióticos.56

Las personas que lleguen a infectarse con bacterias resistentes a antibióticos tienen una mayor probabilidad de tener una más larga y cara estadía hospitalaria y, como resultado tienen un mayor riesgo de que la infección se vuelva letal. Un reporte del Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos determinó que en 1974, un dos por ciento de las infecciones hospitalarias en ese país eran causadas por el S. aureus resistente a la meticilina, mientras que en 1995 eran del 22% y del 63% en 2004.57

En algunos casos, como en ciertos hospitales, el uso de antibióticos de bajo costo se ve limitado a la cantidad de resistencia ya existente en los patógenos. Ello conduce a la necesidad de administrar antibióticos menos usados, lo que a su vez conlleva a un aumentado riesgo de la aparición de resistencias a esos fármacos.

La resistencia a antibióticos ocurre por uno de cuatro posibles mecanismos:48


La inactivación o modificación del medicamento,


Alteración del sitio diana del antibiótico,


Alteración de la ruta metabólica inhibida por el antibiótico,


Producción de mecanismos que diluyen o reducen la acumulación del antibiótico.

La resistencia que ha sido adquirida por un microorganismo es transmitida a través de los genes a su progenie. Esta resistencia también puede ser transmitida de una bacteria a otra que no es su progenie por medio de fragmentos de cromosoma llamados plásmidos. Los plásmidos le permiten a una bacteria transmitir su capacidad de resistencia, adicional a cualquier otra información incluida en el plásmido, incluso a bacterias que sean de una especie diferente.3

Ciertos organismos de salud como la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense, han prohibido el uso de antibióticos como la enroflaxina, de uso veterinario, por causar la aparición de resistencia a bacterias como el género Campylobacter, por ejemplo.58
Adyuvantes

El incremento de los microorganismos resistentes a múltiples antibióticos ha estimulado la evolución de estas terapias. Una solución para combatir la resistencia a antibióticos es el desarrollo de compuestos farmacéuticos que reviertan la resistencia microbiana. Estos agentes se conocen como modificadores de resistencia y su diana es el mecanismo empleado por el microorganismo para conferirle resistencia a los antibióticos. Estos compuestos incluyen:


Inhibidores de las bombas de eflujo o expulsión bacteriana (Phe-Arg-β-naftilamida).59


Inhibidores de betalactamasas, incluyendo el ácido clavulánico y el sulbactam.
Alternativas a los antibióticos

También están apareciendo terapias alternativas al uso de antibióticos, como la terapia con bacteriófagos, que emplea un grupo de virus para invadir a las bacterias y alterar la programación genética que le confiere resistencia a los antibióticos.60 61 La terapia con fagos aún está en sus estadios iniciales de investigación y su aplicación real es muy limitada.62 63

Las bacteriocinas son toxinas de naturaleza proteica producidas por bacterias para inhibir el crecimiento de otras bacterias.64 Se ha estudiado el uso de esas moléculas como agentes terapéuticos en sustitución de los antibióticos.65 Algunas de las bacteriocinas estudiadas con este propósito incluyen las microcinas y lantibióticos. Su aplicación se ha propuesto fundamentalmente para aplicación tópica y gastrointestinal.66
Producción comercial

Artículo principal: Producción de antibióticos

Véase también: Diseño de fármaco

No fue sino hasta 1941 que Florey y Chain desarrollaron métodos para producir penicilina comercialmente para uso humano.67 Puesto que la Segunda Guerra Mundial estaba en pleno apogeo, los esfuerzos de producción de penicilina se enfocaban a la distribución entre los soldados aliados. Cuando Inglaterra —donde trabajaban Florey y Chain— perdió la capacidad industrial para producir el antibiótico el proceso se trasladó a los Estados Unidos, donde se desarrollaron nuevos procedimientos para la producción masiva de los medicamentos. Poco antes de la conclusión de la II Guerra Mundial, la penicilina ya estaba comercialmente disponible para el público en general.

Si bien algunos de los antibióticos más empleados son producidos naturalmente por microorganismos (como la penicilina), se han realizado esfuerzos de biotecnología para incrementar la productividad y el rendimiento de las cepas empleadas. De este modo, las cepas comerciales empleadas en la actualidad producen 40.000 veces más antibiótico que el aislado original de Fleming.68 Hacia fines de la década de 1960, los investigadores descubrieron que las bacterias crecían mejor en el espacio exterior. En las condiciones del espacio los microorganismos hasta ahora evaluados son capaces de producir más antibióticos, hasta un 200 % más, que las mismas especies en las condiciones de la Tierra.69

El número de antibióticos conocidos ha aumentado desde cerca de 500 en 1960 hasta más de 11 mil en 1994, más de la mitad producidas a partir de especies de Streptomyces.7 Otros microorganismos productores de masivas cantidades de antibióticos incluyen hongos filamentosos y actinomicetos distintos al Streptomyces y Actinomyces.

En 1945 se obtuvieron más de 646 billones de unidades de penicilina.70 En 1980, el antibiótico más producido era la cefalosporina, seguida de la ampicilina y la tetraciclina: en total se estimaba que la producción mundial de antibióticos ese año superaba las 100.000 toneladas, con ventas en los Estados Unidos de cerca de mil millones de dólares. En el presente, el mercado anual mundial está valorado en más de 20.000 millones de dólares.69 El costo de introducir un nuevo antibiótico al mercado, desde su investigación y desarrollo, es de aproximadamente 1200 millones de dólares.54 De este modo, en el siglo XXI los antibióticos se producen industrialmente a gran escala y se venden en un mercado competitivo (esto es, son una «commodity química»).71

La producción industrial de antibióticos ocurre por un proceso de fermentación, en la que el microorganismo crece en grandes calderos (de 100.000-150.000 litros cada uno) que contienen medio de cultivo líquido. La concentración de oxígeno, la temperatura, el pH y los niveles de nutrientes son controlados a un nivel óptimo para cada microorganismo. El antibiótico, que es un metabolito del germen, es extraído y purificado hasta obtener un producto cristalizado. Dependiendo del antibiótico se requieren unos pasos de purificación u otros, como por ejemplo un intercambio iónico, su precipitación, etc.

El género Streptomyces es uno de los más investigados para la búsqueda de nuevos antibióticos,72 en la que se ha manipulado genéticamente la maquinaria de producción de los ribosomas para producir nuevos y mejores antibióticos.73
Residuos de antibióticos

El uso de antibióticos en la ganadería suele ser necesario para la prevención y el tratamiento de enfermedades de los animales.74 El descubrimiento de esta aplicación de los antibióticos y ciertas vacunas facilitó la cría de ganado en grandes cantidades por medio de la reducción de enfermedades en los animales. El uso de antibióticos en estos casos también se indica para ofrecer un rendimiento mejorado en el crecimiento y la eficiencia alimenticia, así como para sincronizar o regular el ciclo reproductivo y el rendimiento de reproducción de los animales en esta industria.49 Los residuos de antimicrobianos a menudo conducen a efectos residuales nocivos para los humanos, incluyendo una reducción sustancial en la eficacia del arsenal antimicrobiano de uso en humanos.50De manera que la presencia de residuos de antibióticos y su adecuada detección en la leche, carne y huevos de producción comercial es una preocupación de la industria para asegurar al público que la distribución de estos y otros productos resulta segura.75 Los antibióticos así usados en la ganadería son también uno de los contaminantes asociados con la descarga de residuos animales en lagos, ríos y el aire.76
Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana





Prueba de epsilometría. Uncultivo puro de bacterias crece sobre una placa de Petri (que contiene un medio de cultivo sólido gelificado mediante agar) excepto en el punto en el que la tira de antibióticos comienza a inhibir su crecimiento.

En muchos casos es posible aislar en cultivo puro la bacteria causante de una enfermedad. Puesto que algunas cepas bacterianas son resistentes a antimicrobianos y la susceptibilidad de estos microorganismos está continuamente cambiando, es crítico realizar pruebas de bacterias individuales en oposición a agentes antimicrobianos. Estas pruebas de susceptibilidad, llamadas antibiogramas, son realizadas en el laboratorio clínico, y proveen información al especialista de salud que le guía en el tratamiento de procesos infecciosos.77

Algunos microorganismos de crecimiento difícil o fastidioso, como las especies del género Mycobacterium y las bacterias anaerobias estrictas (es decir, aquéllas que mueren al contacto con bajas presiones parciales de oxígeno) requieren pruebas especiales para determinar su susceptibilidad, la mayoría de los cuales son automatizados.

Entre otras consideraciones, se evalúa la producción de β-lactamasa por parte de los organismos, y se comprueba la presencia de Staphylococcus aureusresistente a meticilina.
Pruebas cuantitativas

Algunas de las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana más comunes que producen resultados cuantitativos incluyen:


Susceptibilidad por caldos diluidos: realizada por una serie de diluciones del antibiótico, en concentraciones decrecientes, a partir de un caldo de crecimiento bacteriano puro, hasta obtener la menor concentración del antibiótico que es capaz de causar la muerte al aislado en el tubo.


Pruebas de agar diluido: una serie de diferentes concentraciones de antibióticos dentro del rango terapéutico se mezclan en tubos con agar y puestos dentro de varias placas de Petri; a estos tubos se les añade posterioremente el cultivo microbiano y se reporta la concentración de la placa de Petri que inhibió su crecimiento.


Prueba de epsilometría o E-test: en la que se siembra el microorganismo sobre una placa de cultivo sólido y se le coloca una tira con diferentes concentraciones del antibiótico, reportando el punto en la tira que indica el comienzo de la inhibición bacteriana.
Pruebas cualitativas

Las pruebas cualitativas son efectivas y usadas ampliamente. El método Kirby-Bauer, uno de los más empleados, consiste en situar sobre una placa de cultivo inoculada en césped (es decir, que en ausencia de agentes selectivos crecería en toda la superficie de una placa de Petri) un número de discos de celulosa impregnados con distintos antibióticos; tras la incubación del dispositivo, la bacteria no crecerá en torno a los discos impregnados del antibiótico al que es sensible. Además, el diámetro del halo de inhibición está relacionado con la efectividad del antibiótico para esa cepa.77 Otras pruebas menos usadas incluyen el test de Schilchter, que determina la dilución del plasma sanguíneo del paciente necesario para que el patógeno muera, empleado ocasionalmente en enfermedades como la endocarditis bacteriana y la osteomielitis. Otros exámenes determinan la concentración del antibiótico en el suero sanguíneo del paciente, indicado especialmente en terapias con aminoglucósidos, cloranfenicol y vancomicina.
Véase también


Automedicación


Concentración inhibitoria mínima


Dapsona


Péptido antimicrobiano


Profilaxis antibiótica


Resistencia a antibióticos